每日一题_2022.4.10

A patient with severe sepsis due to Escherichia coli has been on meropenem, but culture sensitivity results demonstrate that the organism is resistant to carbapenems.

Which antibiotic is most likely to be effective in treating this organism?

A. Piperacillin/tazobactam 

B. Ciprofloxacin

C. Linezolid

D. Colistin

答案解析：

耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)的出现正迅速成为世界性难题，尤其是在接受广谱抗生素治疗的住院患者中，是其危险因素。美国疾病控制和预防中心估计，两种最常见的CRE感染类型，与克雷伯菌属和埃希菌属有关的感染，在美国每年造成超过9000例医疗相关感染。通过存在碳青霉烯水解ß-内酰胺酶（碳青霉烯酶）发生耐药性，该酶通常存在于细菌质粒或转座子上，从而允许细菌属之间的传播。拥有碳青霉烯酶通常会对所有β-内酰胺类抗生素产生耐药性，包括具有β-内酰胺酶抑制剂的抗生素。此外，还观察到对氟喹诺酮类药物的耐药性非常高。CRE感染的死亡率极高（高达48%），最常采用联合治疗进行治疗，已证实与单药治疗相比，联合治疗可降低死亡率并减少治疗失败。最常敏感的抗菌药是多粘菌素（粘菌素或多粘菌素B），根据体外药敏试验，通常与磷霉素、氨基糖苷类、替加环素或利福平联合使用。头孢他啶/阿维巴坦是最近获批用于治疗复杂性腹腔内和尿路感染的新药，由第三代头孢菌素和β-内酰胺酶抑制剂组成，与其他药物不同，其对某些类型的碳青霉烯酶具有抗菌活性。虽然前景良好，但该药物治疗CRE的经验仍然有限。尽管这些微生物可引起严重感染，但产碳青霉烯酶菌株的无症状肠道定植很常见，在无临床感染的情况下不一定需要治疗。

正确答案：D

补充内容：多黏菌素类合理应用国际共识指南

药物敏感性和药代动力学/药效学

一、药物敏感性如何测定？采用多黏菌素治疗的最低抑菌浓度折点？

推荐意见1：EUCAST（European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing）和CLSI（Clinical and Laboratory Standards Institute）多黏菌素折点联合工作组推荐使用肉汤微量稀释法测定其MIC。使用阳离子调节MH肉汤作为培养基、测定黏菌素硫酸盐（不能使用黏菌素甲磺酸盐）或多黏菌素硫酸盐对细菌的抑菌性。琼脂稀释法、纸片扩散法和梯度扩散法错误率较高，目前CLSI/EUCAST均不推荐。推荐使用CLSI/EUCAST联合工作组制订的黏菌素临床折点（表1）。

二、推荐的PK/PD治疗靶值使黏菌素和多黏菌素B达到最大疗效？

推荐意见2：黏菌素的推荐靶值为稳态时24小时血浆药时曲线下面积（AUCss，24h）达到50mg·h/L。即稳态时平均血药浓度（Css,avg）达到2mg/L。但需要注意的是该浓度已被认为是能耐受的最高暴露量，高于此浓度将增加急性肾损伤的发生率和严重性。

推荐意见3：有证据显示多黏菌素B AUCss，24h靶值达到50-100mg·h/L，相当于Css,avg 2-4mg/L，从毒性反应的角度是可以接受的。

推荐意见4：上述推荐意见应被视为黏菌素和多黏菌素B的最大可耐受暴露量。

多黏菌素类的药代动力学

三、应当首选哪种多黏菌素？

推荐意见5：推荐临床医生均能获得黏菌素CMS和多黏菌素B的静脉制剂，这样他们可以在特定环境下做出选择。

推荐意见6：推荐首选多黏菌素B治疗侵袭性感染。因为多黏菌素B在人体内显示了更优越的药代动力学特征，更能减少肾毒性发生的潜在可能性。

推荐意见7：黏菌素CMS为前体药，通过肾脏清除并在尿路中转换成活性成分，推荐治疗下尿路感染选用黏菌素（CMS）。

黏菌素静脉给药

四、 文献中不同的CMS剂量如何换算？

推荐意见8：推荐医院指南和处方CMS时根据特定国家的常规标注习惯，同时标注CMS的国际单位（IU）数量和活性基质（colistin base activity，CBA）毫克数。100万IU相当于约33mg CBA。

五、初始应用CMS时，需要给予静脉负荷剂量吗？

推荐意见9：推荐在CMS初始静脉治疗时，在0.5到1小时内输注300mg CBA（约900万IU）的负荷剂量。12-24小时后再开始应用第一次维持剂量。

六、对于肾功能正常患者，甲磺酸黏菌素（CMS）每日维持剂量是多少？

推荐意见10：推荐肾功能正常患者每日应用300-360mg CBA（约900万~1090万IU）的维持剂量，分成2次，每12小时一次，输注0.5到1小时。监测肾功能并根据表2来调整日剂量。

七、当患者肾功能不全时需要调整CMS每日维持剂量吗？

推荐意见11：当患者肾功能不全时，推荐根据表2调整CMS剂量。

八、肾脏替代治疗对CMS静脉剂量选择有影响吗？

推荐意见12： 推荐间歇性血透（intermittent hemodialysis，IHD）患者目标血浆黏菌素浓度Css,avg达到2mg/L。可遵循下述用药方案：非透析日，应用CMS 130mg CBA/天（约395万IU/天）；在透析日，3小时或4小时透析时间分别追加CMS 40mg CBA（约120万IU/天）或50mg CBA（约160万IU）。如果可能，透析后的追加剂量与下一次常规剂量一起应用。在CMS给药间期尽可能推迟的进行透析，以减少体内CMS和业已形成的黏菌素丢失。

推荐意见13: 推荐持续低效率透析（sustained low-efficiency dialysis, SLED）患者目标血浆黏菌素浓度Css,avg达到2mg/L：每进行1小时SLED，在CMS基础日剂量上增加10%的CMS剂量。

推荐意见14：推荐持续肾脏替代治疗（continuous renal replacement therapy，CRRT）为使患者目标血浆黏菌素浓度Css,avg达到2mg/L：应用CMS CBA 440mg/天（约1330万IU/天），相当于每12小时给予CMS CBA 220mg（每12小时约665万IU）。

多黏菌素B静脉给药

九、初始应用多黏菌素B时，需要给予静脉负荷剂量吗？

推荐意见15：推荐使用多黏菌素B时，根据总体重（total body weight, TBW）给予2.0-2.5mg/kg（相当于2万-2.5万IU/kg）的负荷剂量，输注时间大于1小时。

十、正常肾功能患者应用多黏菌素B，推荐的初始每日维持剂量是多少？

推荐意见16：推荐在重症感染患者每12小时给予多黏菌素B 1.25-1.5mg/kg（相当于1.25万-1.5万IU/kg TBW），输注时间大于1小时。

十一、患者肾功能不全时，需要调整多黏菌素B的每日维持剂量吗？

推荐意见17：推荐在肾功能不全患者不调整多黏菌素B的每日维持剂量。

十二、肾脏替代治疗对静脉用多黏菌素B的剂量用法有影响吗？

推荐意见18：在接受肾脏替代治疗的患者，不论是负荷剂量还是维持剂量都不需要进行调整。

十三、 治疗药物监测（TDM）在黏菌素或多黏菌素B应用中具有什么地位？

推荐意见19：对黏菌素和多黏菌素B都进行TDM和自适应回馈控制（adaptive feedback control, AFC）。

十四、在接受黏菌素或多黏菌素B治疗的患者中采用什么策略来减少急性肾损伤的发生？

推荐意见20：患者在接受黏菌素或多黏菌素B治疗时，均应避免伴随使用其他肾毒性药物（强推荐，中等质量证据）。

推荐意见21：在没有TDM时应用黏菌素或多黏菌素B，避免使用比本指南所列剂量更高的剂量（最佳实践推荐）。

推荐意见22：在两种制剂都能获得的国家，推荐使用多黏菌素B，因其多黏菌素相关性急性肾损伤发生率较低（弱推荐，低质量证据）。

推荐意见23：直至获得更多的证据，不推荐常规应用抗氧化剂来减少多黏菌素相关性肾毒性（弱推荐，非常低质量证据）。

十五、如果患者在应用黏菌素或多黏菌素B期间出现急性肾损伤，该怎么减量？

推荐意见24：如果患者在应用黏菌素期间出现急性肾损伤，应将日剂量减至表2相应的肾功能调节剂量，以达到血浆黏菌素浓度Css,avg为2mg/L。

推荐意见25：在依据肾功能调整剂量之外，不再对黏菌素进行减量。特别是该急性肾损伤患者面临威胁生命的感染或深部感染，或当感染病原菌的MIC大于1mg/L（强推荐，低质量证据）。如果感染病原菌的MIC和/或感染的性质决定达到一个较低的目标血浆浓度是足够的，则可以考虑减少剂量到不同的Css,avg靶值（最佳实践推荐）。

推荐意见26：推荐在感染诊断不明确或有其他肾毒性小的替代药物时，停止对急性肾损伤患者使用多黏菌素（最佳实践推荐）。

多黏菌素联合治疗

十六、治疗耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE）感染患者时应用多黏菌素B或黏菌素，应该单药还是联合治疗？

推荐意见27：对于CRE引起的侵袭性感染，应用多黏菌素B或黏菌素时，推荐加用对病原菌MIC显示敏感的1个或更多的药物联合治疗（强推荐，非常低质量证据；委员会投票14比1主张联合治疗）。

推荐意见28：如果治疗CRE感染并没有第二个MIC显示敏感的药物，推荐多黏菌素B或黏菌素与1种和/或2种非敏感药物（如碳青霉烯类）联合使用。应当选择非敏感药物里相对于折点来说最低MIC的药物（最佳实践推荐；委员会投票11:4主张联合治疗）。

十七、治疗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）感染患者时应用多黏菌素B或黏菌素，应该单药还是联合治疗？

推荐意见29：对于CRAB引起的侵袭性感染，应用多黏菌素B或黏菌素时，推荐加用对病原菌MIC显示敏感的1个或更多的药物联合治疗（最佳实践推荐；委员会投票10比5主张联合治疗）。

推荐意见30：如果治疗CRAB感染并没有第二个MIC显示敏感的药物可以获得，推荐单独使用多黏菌素B或黏菌素（弱推荐，中等质量证据；委员会投票8:7主张单药治疗）。

十八、治疗耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌（CRPA）感染患者时应用多黏菌素B或黏菌素，应该单药还是联合治疗？

推荐意见31：对于CRPA引起的侵袭性感染，应用多黏菌素B或黏菌素时，推荐加用对病原菌MIC显示敏感的1个或更多的药物来联合治疗（最佳实践推荐；委员会投票14比1主张联合治疗）。

推荐意见32：如果治疗CRPA感染并没有第二个MIC显示敏感的药物可以获得，推荐多黏菌素B或黏菌素与1种和/或2种非敏感药物（如碳青霉烯类）联合使用。应当选择非敏感药物里MIC相对最低的药物（最佳实践推荐；委员会投票11:4主张联合治疗）。

十九、医疗保健相关性肺炎（HAP）或呼吸机相关性肺炎患者应当给予多黏菌素吸入治疗吗？如果是，选择哪种制剂？

推荐意见33：怀疑或确诊广泛耐药（XDR）革兰阴性菌HAP或VAP患者，推荐在多黏菌素静脉治疗时进行附加多黏菌素雾化吸入治疗（弱推荐，低质量证据）。

推荐意见34：进行多黏菌素雾化吸入治疗时，黏菌素或多黏菌素B都是适合的（弱推荐；非常低质量证据）。

多黏菌素的鞘内注射或脑室内注射

二十、脑膜炎或脑室炎需要鞘内注射或脑室内注射多黏菌素吗？

推荐意见35：多重耐药（MDR）或XDR革兰阴性菌引起的脑室炎或脑膜炎患者，静脉应用多黏菌素的同时，推荐每天脑室内注射（IVT）或鞘内注射（ITH）12.5万单位CMS（约4.1mg CBA）或5mg（5万IU）多黏菌素B。

推荐意见36：由于应用多黏菌素B经验较少，更推荐CMS用于脑室内注射或鞘内注射。