舒巴坦钠度洛巴坦钠(SUL-DUR）是一款静脉输注的创新抗生素，旨在治疗由鲍曼不动杆菌引起的严重感染，尤其是碳青霉烯类耐药性鲍曼不动杆菌 (CRAB)感染。该药物由Entasis Therapeutics（创新药物公司）开发，结合了舒巴坦钠（一种β-内酰胺类抗生素）和度洛巴坦钠（一种广谱β-内酰胺酶抑制剂)。
舒巴坦钠度洛巴坦钠DDD值=8g。2024年版暂未纳入国家医保药品。2024年5月舒巴坦钠度洛巴坦钠获批在中国上市。
适应证
XACDURO®（注射用舒巴坦；注射用度洛巴坦），联合包装用于静脉注射，适用于成人治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合群敏感株引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。
Xacduro推荐剂量
Xacduro是包含注射用sulbactam和durlobactam的共包装产品。对于肌酐清除率（CLcr）为45-129mL/min的成人，推荐的Xacduro剂量为每6小时静脉（IV）输注1g sulbactam和1g durlobactam，持续3小时。
对于CLcr＜45mL/min的患者和CLcr≥130mL/min的患者，建议调整Xacduro的给药方案。推荐的Xacduro治疗持续时间为7至14天。治疗的持续时间应由患者的临床状况决定。基于肾功能的患者（18岁及以上）剂量根据肾功能，关于患者（18岁及以上）的Xacduro推荐剂量。对于肌酐清除率（CLcr）低于45ml/分钟的患者和肾清除率增加（CLcr大于或等于130ml/分钟）的患者，建议调整给药方案。对于接受间歇性血液透析（HD）的患者，在完成HD后立即开始使用Xacduro。对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。
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